FDA по решению суда согласилось удалить все публикации, ставящие под сомнение эффективность ивермектина в лечении коронавируса

Согласно судебному соглашению, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) согласилось удалить сообщения в соцсетях и веб-страницы, призывающие людей прекратить приём ивермектина для лечения китайского коронавируса. Информацию об этом передаёт The Epoch Times.

«Следует ли мне принимать ивермектин для профилактики или лечения COVID-19? Нет», — говорилось в одном из сообщений, удалённом FDA.

Согласно заявлению об урегулировании, которое было подано в федеральный суд на юге Техаса, в течение 21 дня FDA удалит и веб-страницу, в которой утверждается, что нет подтверждённых данных о пользе ивермектина для борьбы с COVID-19. 

FDA также удалит несколько своих сообщений в социальных сетях, в которых резко критикуется препарат. Врач Мэри Тэлли Боуден назвала это «знаковым случаем», который «создаёт важный прецедент в ограничении чрезмерного вмешательства FDA в отношения врача и пациента».

«Мы чрезвычайно довольны результатом урегулирования, поскольку это победа каждого врача и пациента в Соединённых Штатах», — добавил доктор Пол Марик, главный научный сотрудник Альянса FLCCC и один из истцов.

По его словам, FDA вмешалось в медицинскую практику «своими безответственными высказываниями и публикациями» о данном препарате. Он также добавил, что никто не узнает, сколько человек пострадало из-за того, что пациентам было отказано в доступе к лечению из-за требований FDA.

Представитель FDA сообщил The Epoch Times по электронной почте, что агентство «предпочло урегулировать этот иск вместо того, чтобы продолжать судебные разбирательства по поводу заявлений, которым было от двух до почти четырех лет».

«FDA не изменило своей позиции, согласно которой имеющиеся в настоящее время данные клинических испытаний не демонстрируют эффективности ивермектина против COVID-19. Агентство не разрешило и не одобрило использование ивермектина для профилактики или лечения COVID-19», — заявил представитель организации.

Ивермектин был одобрен FDA в 1996 году для лечения нескольких заболеваний, включая онхоцеркоз и тропичесую болезнь, вызываемую паразитическими червями. В США врачи часто назначают лекарства не по назначению или для целей, отличных от тех, для которых лекарство было одобрено.

После того, как некоторые врачи начали назначать ивермектин для борьбы с COVID-19, FDA активизировало свою кампанию против данного препарата. После этого Мэри Тэлли Боуден и двое других врачей подали в суд на FDA, утверждая, что действия агентства выходят за рамки его полномочий, предоставленных ему Конгрессом.

Окружной судья США Джеффри Браун закрыл дело в 2022 году, постановив, что FDA не действовала за пределами своей компетенции. Но в 2023 году апелляционный суд вынес решение в пользу врачей, установив, что агентство «не выявило никаких оснований, позволяющих рекомендовать потребителям "прекратить" принимать лекарство».

В 2022 году японская торгово-фармацевтическая компания Kowa заявила, что антипаразитарный препарат ивермектин показал «противовирусный эффект» против штамма Омикрон и других вариантов коронавируса в ходе доклинических исследований. 

Незадолго до этого Джо Рогана подвергли цензуре и гонениям, когда он рассказал, что вылечился ивермектином от китайского коронавируса. Однако вскоре данным «препаратом конспирологов» от COVID–19 также начали лечить королеву Великобритании — Елизавету II.